肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）引发的疾病是一个全球性的重大健康问题。每年都会有数百万人因感染这种病原体，而出现肺炎、脑膜炎和中耳炎。目前，据估计因肺炎球菌病可导致每年超过100万名的5岁以下儿童死亡，尤其是在发展中国家。这些肺炎球菌病的严重程度主要归因于荚膜抗原的成分和结构的变化。

这种肺炎球菌病原体通过产生多种毒力因子致病，这些毒力因子包括溶血素、肺炎球菌表面蛋白和荚膜多糖（capsular polysaccharides）。其中，荚膜多糖是多聚的、表面暴露且包裹细菌的碳水化合物分子，是最重要的毒力因子，因为它们能保护细菌免受中性粒细胞的清除。

肺炎链球菌的3D模型，图片来自网络

目前，已经鉴定出90多种不同的荚膜血清型，每一种都可以通过血清学反应来区分，并在化学结构上有变异且与其基因突变相关。这些独特的差异可能与不同的流行病学属性有关，包括疾病的传播或流行的变化。例如，具有更高电荷碳比的荚膜类型可能体积更大，使其对抗中性粒细胞清除的抵抗力更强。

由于荚膜多糖在肺炎球菌致病性中的重要作用，它已成为许多血清型特异性疫苗的成分。1983年，Merck研制了一种23价肺炎多糖疫苗（PPV23，肺炎球菌23；Merck），该疫苗含有从23种不同血清型中纯化的荚膜多糖。由于婴儿免疫系统发育不完全，PPV23未被批准用于2岁以下儿童。

美国FDA官网PPV23信息，图片来自网络

2000年，在没有合适的青少年疫苗的近20年后，美国惠氏（后被辉瑞收购）开发出一种7价肺炎结合疫苗（PCV7，Prevnar；惠氏），并在美国被授权用于婴幼儿。这种疫苗是通过蛋白载体与血清型4，6B，9V，14，18C，19F和23F的纯化多糖共价偶联产生的。

美国FDA官网PCV7信息，图片来自网络

然而，为了将疫苗覆盖范围扩大到其他血清型，辉瑞的一种13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13，Prevnar13®；辉瑞）后来获得了儿童和成人使用许可。PCV13是由包含PCV7中的相同血清型多糖与蛋白结合物，以及血清型1，3，5，6A，7F和19A的多糖结合物组成的。

美国FDA官网PCV13信息，图片来自网络

为了帮助分析和预防肺炎球菌病，ATCC可提供多种不同来源的肺炎球菌多糖。ATCC从Merck和Pfizer公司获得肺炎多糖（这些产品由Merck和Pfizer公司生产，抗原性也分别由其验证）。它们与目前市面上可买到的疫苗的血清型相同。每种多糖产品是被分别提取和纯化的，因此可作为特异性且有效的抗原用于以下研究：

•  直接酶联免疫吸附试验

•   流行病学研究

•   体外免疫学研究

ATCC目前还可以提供一些其他血清型的最新产品，信息如下：

*内容来源于ATCC官网及FDA官网